治験・臨床研究支援センターでは、治験や臨床研究に参加する患者（被験者）の安全や権利を守り、被験者や実施に関与する他職種を調整・協働して、GCP・臨床研究法・倫理指針等を遵守して倫理性・科学性及び医学的妥当性を確保した質の高い治験の推進、臨床研究実施のための支援を目指しています。モニタリング室は、静かな環境下でプロトコル毎のモニタリング対応が可能です。治験や臨床研究支援は、CRC等による申請書類作成や症例報告書作成支援、データ管理や被験者支援、臨床研究計画書等の関連文書等作成支援や統計相談、モニタリング実施などを支援します。また、研究関連教育を企画して、研究に従事する人材の育成や資質向上のために努力しています。